(通讯员 张程程)“我们是刚毕业的大学生，虽然我们是什么都还不懂的90后，工作后也看到了社会的残酷，但是我们还是相信更多的人是善良的，我们没有什么能力，但是我们希望我们能够为宫恬一家做点什么……”

　　命运又给他们开了个大玩笑

　　今年4月，年仅12岁的小宫恬被查出患上了再生障碍性贫血症，也就是类似于的白血病的细胞类型免疫疾病。这样一个不幸的消息，无疑是给这个原本就不受老天眷顾的家庭又一次的晴天霹雳。

　　2009年，小宫恬的妈妈被查出患上了精神疾病，原本幸福的三口之家变得和平常人的家庭不太一样，乖巧的小宫恬对妈妈照顾有加。可曾想，老天如此的不公平，让这个原本就不受眷顾的家庭再遭一次灭顶之灾。

　　20万元只是个开始，宫家走上借款之路

　　小宫恬一家原本住在河北省衡水市枣强县的一个农村里，家庭并不富裕。对于这样一个农村家庭而言，再障的治疗费用无疑是个天文数字。短短的4个月内，宫家就已花费了20万元的治疗费用。可是，这20万元只是一个开始，宫爸爸几乎借遍了村里的每一户人家，借穷了家里的每一个亲戚。可是，要想治好小宫恬的病，还需要至少15万元。

　　还好医院没有急着向宫爸爸催款，绝望的宫爸爸只能是能欠多久欠多久。但是，小宫恬每天用到的药品需要付现金，对于宫爸爸而言，这些支撑小宫恬活下去的药品的费用只能是付一天是一天。

　　消毒帐隔着，你们在外头，我只能在里头

　　现在的小宫恬只能每天躺在病床上，没机会去体会同龄孩子在外面自由自在玩耍的快乐。由于身体的极度虚弱，一次小小的感冒，一点点的病菌就可能让她再次面临危险。

　　因此，小宫恬的病床四周一直罩着透明的消毒帐，帐外是宫爸爸和宫妈妈焦急的守护，是医生护士忙碌的身影，而她却只能默默地躺在厚厚的帐内。

　　社会这么残酷，我们却始终相信有爱

　　帮助小宫恬一家向社会求助的是一群90后的大学生，他们求助于红十字，得到的却是仅能申请项目，帮助个人做不到的回应，没办法，这就是机构的复杂程序;他们求助于电视台和报刊杂志，也没办法对个人实例详细报道，因为这样事情太多了。如果有大量捐助，他们也愿意跟进报道。

　　他们只是一群没有什么能力的90后，但他们相信残酷的社会一定是好心人多。所以，他们采用了这样一个看起来很笨的方法，用自己的方式为小宫恬一家筹集手术的费用，只为挽救一个本该活得美丽的生命。

　　大爱无疆，真爱永存。

　　小宫恬入住的医院是河北衡水哈励逊国际和平医院，附近的好心人可以直接去医院看望她。